Ett prenatalt faderskapstest kan avgöra om en man är far till ett barn innan barnet föds (under graviditeten).
Få råd
Ett prenatalt faderskapstest är ett känsligt ämne på grund av de etiska och moraliska frågorna inblandade, inklusive riskerna med ett invasivt test (se nedan). Många läkare är ovilliga att utföra ett prenatalt faderskapstest, särskilt om det är det enda skälet till att bekräfta identiteten på barnets far.
Till exempel, om ett prenatalt faderskapstest görs och testresultatet är oväntat, kanske kvinnan inte vill fortsätta graviditeten. Ett oönskat faderskapstestresultat är dock osannolikt att anses vara tillräckliga skäl för att avbryta en graviditet (abort).
Om du är gravid och funderar på ett prenatalt faderskapstest, prata med din läkare eller barnmorska. De kan hjälpa dig att överväga de inblandade frågorna, samt ge dig råd om riskerna för dig och ditt ofödda barn. De kan också organisera rådgivningssessioner.
Faderskapstester kan också göras efter att ett barn har fötts. Om du funderar på att göra ett faderskapstest är det viktigt att noga överväga de aktuella frågorna. Faderskapstester är inte tillgängliga på NHS. DNA och prenatala faderskapstester
Ett barn ärver DNA från båda föräldrarna. Ett prenatalt faderskapstest kan avgöra om en man är far till ett barn genom att titta på prover som innehåller:
mannens DNA DNA från den gravida kvinnan och det ofödda barnets DNA
Dna hos män och gravida kvinnor
Mannen och den gravida kvinnan lämnar varsitt prov som innehåller deras DNA så att det kan analyseras. Till exempel ett prov av kindceller från insidan av munnen eller ett blodprov.
Om ett DNA-test: testdepaternite.net är nödvändigt av juridiska skäl, måste proverna tas under strikta villkor, enligt domstolens krav. För mer information, se Kan jag få ett NHS faderskapstest? ofödda barns DNA
För att det ofödda barnets DNA ska testas måste den gravida kvinnan också ge ett prov av: vätska från livmodern (fostervatten) som innehåller celler från barnet, eller vävnad från moderkakan
Ett prov av vätska från livmodern samlas in genom att föra in en nål genom buken. Denna procedur kallas fostervattenprov.
Ett vävnadsprov från moderkakan tas genom att föra en nål genom bukväggen, passera ett litet rör genom slidan och livmoderhalsen. Denna procedur kallas Choriocentesis (CVS).
Både fostervattenprov och CVS har en liten risk för missfall.