Ein vorgeburtlicher Vaterschaftstest kann feststellen, ob ein Mann der Vater eines Babys ist, bevor das Baby geboren wird (während der Schwangerschaft).
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Ein vorgeburtlicher Vaterschaftstest ist aufgrund der damit verbundenen ethischen und moralischen Fragen, einschließlich der Risiken eines invasiven Tests (siehe unten), ein heikles Thema. Viele Ärzte zögern, einen vorgeburtlichen Vaterschaftstest durchzuführen, insbesondere wenn die Bestätigung der Identität des Vaters des Kindes der einzige Grund für den Test ist.
Wenn beispielsweise ein vorgeburtlicher Vaterschaftstest durchgeführt wird und das Testergebnis unerwartet ist, möchte die Frau die Schwangerschaft möglicherweise nicht fortsetzen. Ein ungewolltes Vaterschaftstestergebnis ist jedoch kaum ein ausreichender Grund für einen Schwangerschaftsabbruch (Abtreibung).
Wenn Sie schwanger sind und über einen vorgeburtlichen Vaterschaftstest nachdenken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Hebamme. Sie können Ihnen helfen, die damit verbundenen Probleme zu berücksichtigen, und Sie über die Risiken für Sie und Ihr ungeborenes Kind beraten. Sie können auch Beratungsgespräche organisieren.
Vaterschaftstests können auch nach der Geburt eines Babys durchgeführt werden. Wenn Sie einen Vaterschaftstest in Betracht ziehen, ist es wichtig, die damit verbundenen Probleme sorgfältig zu prüfen. Vaterschaftstests sind beim NHS nicht verfügbar. DNA- und pränatale Vaterschaftstests
Ein Baby erbt DNA von beiden Elternteilen. Ein vorgeburtlicher Vaterschaftstest kann feststellen, ob ein Mann der Vater eines Babys ist, indem er sich Proben ansieht, die Folgendes enthalten:
die DNA des Mannes, die DNA der schwangeren Frau und die DNA des ungeborenen Kindes
Die DNA von Männern und schwangeren Frauen
Der Mann und die schwangere Frau stellen jeweils eine Probe mit ihrer DNA zur Analyse bereit. Zum Beispiel eine Probe von Wangenzellen aus dem Mund oder eine Blutprobe.
Ist ein DNA-Test: testdepaternite.net aus rechtlichen Gründen erforderlich, müssen die Proben unter strengen Auflagen entnommen werden, wie es das Gericht vorschreibt. Weitere Informationen finden Sie unter Kann ich einen NHS-Vaterschaftstest bekommen? ungeborene Baby-DNA
Damit die DNA des ungeborenen Babys getestet werden kann, muss die schwangere Frau auch eine Probe abgeben von: Flüssigkeit aus der Gebärmutter (Fruchtwasser), die Zellen des Babys enthält, oder Gewebe aus der Plazenta
Eine Flüssigkeitsprobe aus der Gebärmutter wird durch Einführen einer Nadel durch den Bauch entnommen. Dieses Verfahren wird Amniozentese genannt.
Eine Gewebeprobe aus der Plazenta wird entnommen, indem eine Nadel durch die Bauchwand und ein kleines Röhrchen durch die Vagina und den Gebärmutterhals geführt wird. Dieses Verfahren wird als Choriozentese (CVS) bezeichnet.
Sowohl Amniozentese als auch CVS haben ein geringes Fehlgeburtsrisiko.